Mayo es el Mes de la Concienciación sobre la Fibromialgia, así que enfermos auto inmunes y neuro inmunes de Fibro Protesta Ya y  Movilización Persistente se reunieron el 13 de mayo al mediodía en la Plaza de los Luceros y caminaron  hasta la Plaza de la Montañeta de Alicante bajo la lluvia,   para llamar, la atención sobre sus enfermedades  que siempre fueron envueltas en secreto,  olvido y marginación aunque fueran  graves patologías graves, incurables y discapacitantes

EL origen de estas patologías parece ser neurológico, y no se pueden englobarse bajo la misma denominación ni con los mismos criterios de tratamiento. 

Sus síntomas tienen patrones comunes, que incluyen dolor muscular generalizado, fatiga, dolores de cabeza, dificultad para dormir, deterioro cognitivo y problemas de agilidad mental,

 La asociación subraya que sus hijos y los nuestros están igualmente indefensos ante la violencia institucional instaurada y aplicada a pacientes invisibles.

_la realidad de estas dolencias es la   que cientos  de científicos comparten en las redes,  y no las falsas opiniones de los que no saben.

-Todos los terapeutas deberían recibir capacitación para dejar de decirles perpetuamente a los pacientes: "Todo está en tu cabeza". Debido a que muchos de ellos están desactualizados, deberían reciclarse en congresos médicos.

-Lo mismo ocurre con el INSS, médicos forenses, jueces y procuradores. Tener un sesgo de género en sus decisiones hace que enviar a trabajar a alguien que ha estado en una silla de ruedas durante años sea de lo más corriente.

 Fibro Protesta Ya pide que las universidades oferten créditos sobre estas enfermedades a sus estudiantes

- Que a los enfermos muy severos se les conceda incapacidad laboral y sólo se les receten tratamientos  adecuados a su enfermedad y  no  de dudosa eficacia como los que están ahora tomando.

-También que el gobierno financie investigaciones tanto públicas como privadas para lograr estos objetivos.

Es de agradecer la participación en esta marcha de enfermos que acudieron desde Elda y Valencia para apoyar las reivindicaciones de la asoc nacional Fibro Protesta Ya que espera alguna respuesta del gobierno a su Proyecto de Ley que va reenviando desde hace varios años a los diputados del congreso.

La asociación desea igualmente dar las gracias a los ediles de El Campello que fueron los únicos en acudir a dicho acto a pesar de los diferentes comunicados transmitidos: Pedro Mario (Izq. Unida) Mercé Pairo (Ciudadnos) Y Adriana Paredes ( Compromis)

Y por nuestra parte queremos subrayar que la directiva de esta asociación, cuya presidenta es la escritora Harmonie Botella,  sigue luchando año tras año por la visibilidad y el reconocimiento por las administraciones y Gobierno de los 4 millones de enfermos que padecen la muerte en vida.