La EMHA ha presentado, junto al eurodiputado, el documento "Llamada a la Acción" una serie de recomendaciones para la Comisión Europea, el Parlamento Europeo y los gobiernos nacionales
Los estudiantes de medicina solo reciben 4 horas de formación en migraña durante sus estudios universitarios
La migraña es una enfermedad neurológica grave y compleja que afecta a más de 50 millones de adultos en Europa, más de 4 millones en España. Se diagnostica tarde debido a la falta de conocimiento de los profesionales de la salud
Esta mañana, la Alianza Europea de la Migraña (EMHA European Migraine and Headache Alliance), y el eurodiputado Aldo Patriciello, han dirigido un seminario online en el contexto del Día Anual Europeo de la Migraña celebrado este mes, para exponer la carga socioeconómica que supone de la migraña, sus desafíos y las dificultades para diagnosticar y tratarla, así como el documento "Llamada a la acción" con recomendaciones políticas.
Según la OMS, el plan de estudios médico sólo destina 4 horas a la migraña. Esto conduce a una información y educación insuficientes que lleva a los pacientes a un sufrimiento innecesario y al agravamiento del gasto sanitario. La cronificación de la enfermedad es una de las consecuencias, que está aumentando cada año.
"La falta de conocimiento entre los profesionales de la salud es una de las principales barreras para la atención efectiva en pacientes con migraña", señala uno de los ponentes expertos del seminario, el profesor español Pablo Irimia, presidente del Panel Especial de Dolor de Cabeza de la Academia Europea de Neurología.
La migraña es una enfermedad neurológica grave y compleja que afecta a más de 50 millones de adultos en Europa, más de 4 millones en España. Se diagnostica tarde debido a la falta de conocimiento de los profesionales de la salud
Además, es la segunda enfermedad más incapacitante del mundo. Las mujeres tienen tres veces más probabilidades de verse afectadas que los hombres. La mayoría de los pacientes han sufrido de migrañas durante más de 20 años. Se necesita un promedio de 1 a 3 visitas a su médico general y un promedio de 4 años para diagnosticar esta enfermedad
Expertos como el director del NiHR Clinical Research Facility y profesor de Neurología, Peter Goadsby, ha subrayado durante el seminario online: "la migraña es la causa neurológica más común de discapacidad y de costes económicos en la UE; debemos empezar a solucionar esto ahora o dejaremos una carga horrible para nuestros hijos".
Puesta en marcha de la "Alianza de Migrañas del Parlamento de la UE"
El eurodiputado Aldo Patriciello, junto con el eurodiputado Colin-Oesterle, pondrá en marcha la "Alianza de Migrañas del Parlamento de la UE", un grupo de eurodiputados no exclusivos, multinacionales e interpartidarios han acordado crear conciencia sobre el hecho de que la migraña es una enfermedad común pero desatendida. Impulsarán la agenda política de la UE y se esforzarán por hacer realidad las recomendaciones del documento presentado "Llamada a la Acción" en beneficio de los afectados y de la sociedad en general.El documento propone una serie de recomendaciones para la Comisión Europea, el Parlamento Europeo y los gobiernos nacionales.
Patricello ha subrayado esta mañana que la migraña es una enfermedad del sistema neurológico, a menudo acompañada de náuseas, vómitos e hipersensibilidad a la luz o al ruido que afecta a millones de ciudadanos europeos. Tiene un fuerte impacto en la vida de las personas que la padecen, con las consiguientes repercusiones sociales tanto en la atención sanitaria como en la pérdida de productividad, con costes directos e indirectos, que, según estudios recientes, son alrededor de 27.000 millones de euros entre visitas, medicamentos y pérdida de días de trabajo. Por estas razones, apunta, "me uní al grupo informal de diputados al Parlamento Europeo que se ocupa de la migraña y me complace acoger con satisfacción la idea de estimular el debate europeo sobre esta cuestión con el fin de aumentar la "visibilidad" de esta patología en la agenda de salud pública de las instituciones de la UE. Me siento honrado de representar esta causa en el Parlamento Europeo y realmente espero que mantengamos el trabajo en ello".
Por su parte, la eurodiputada Colin Oesterle reconoció que "La migraña es una enfermedad que no se toma lo suficientemente en serio, y por la que no somos realmente conscientes del número de personas afectadas. La migraña es un verdadero hándicap para aquellos que se ven afectados: tiene un fuerte impacto en su vida privada y profesional.Es importante sensibilizar sobre esta enfermedad y reconocerla como una prioridad sanitaria con el fin de priorizar su investigación y apoyar a los pacientes".
Video con testimonios
Durante este mes, en las redes sociales, se está compartiendo vídeo, integrado en la campaña "La verdad detrás de la migraña", con una recopilación de testimonios de pacientes europeos que giran en torno a la trivialización de la migraña. "Con todas estas experiencias, el objetivo es abrir los ojos del público en general, así como transmitir ignorancia sobre el sufrimiento y las barreras clínicas a su tratamiento. Queremos que la migraña, que a menudo comienza en la pubertad y afecta principalmente a las personas de entre 35 y 45 años de edad, sea reconocida definitivamente como enfermedad, deje de ser invisible para la sociedad, así como frustrante para quienes la padecen", señala la española Elena Ruiz de la Torre, directora ejecutiva de la EMHA y vicepresidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE).
Acerca de EMHA
La European Migraine & Headache Alliance, con sede en Bruselas, es una organización sin ánimo de lucro que incluye 35 asociaciones de pacientes con migraña, cefalea en racimos, neuralgia rígeminal y otros dolores de cabeza primarios en Europa. La alianza fue creada en 2006 con el objetivo de representar y defender los derechos y necesidades de los 138 millones de personas en Europa que viven con algún tipo de estos dolores de cabeza.
EMHA es miembro activo de la Federación Europea de Alianzas Neurológicas [EFNA], la Asociación Internacional de Organizaciones de Pacientes [IAPO], el Foro Europeo del Paciente [EPF], el Consejo Europeo del Cerebro (EBC) y trabaja en estrecha colaboración con las Sociedades Científicas: EHF, IHS, así como con los líderes de opinión sobre el asunto.
