La senadora asegura que en España existen aún importantes vacíos para que las personas con TEA desarrollen una vida adulta independiente
Además, ha agradecido el gran esfuerzo que en estos días están haciendo las familias de la Región de Murcia con personas con autismo tras el decreto del estado de alarma
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado, de la mano de la presidenta de la Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad, Violante Tomás, ha presentado una moción que recoge el desarrollo de un plan de acción nacional de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro Autista compuesta de doce líneas de actuación concretas dirigidas a mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.
Tomás ha manifestado el compromiso del PP con este colectivo al hacer "nuestras las reivindicaciones de la Federación de Autismo de España, que representa a las 450.000 personas con Trastorno del Espectro Autista y a sus familias, y se ha solicitado al Gobierno de España que impulse estas medidas que abarcan desde la detección precoz hasta el fomento del empleo".
"Creemos que es imprescindible trabajar por la integración como parte activa de la sociedad española, pero, para ello, es necesario actuar en los ámbitos de la sanidad, la educación y el empleo", ha subrayado Tomás, quien ha incidido en que "existen aún en España importantes vacíos en relación a los aspectos básicos para que se les permita desarrollar una vida independiente en la edad adulta".
Además, hoy, coincidiendo con el Día Mundial del Espectro Autista, la senadora ha agradecido de forma especial a las familias de la Región de Murcia el gran esfuerzo que están haciendo estos días tras el decreto del Estado de Alarma y ha reconocido a la Federación de Autismo de la Región de Murcia (FAUM) el excelente trabajo que está realizando a través de sus asociaciones miembros que gestionan residencias para personas con autismo.
Decálogo de propuestas
A través de esta moción se propone mejorar la detección precoz y el diagnóstico del TEA, a través de una Estrategia que establezca protocolos que permitan detectar las señales de alerta y garanticen una derivación a servicios especializados de valoración diagnóstica, de forma gratuita y en el tiempo más breve posible.
El GPP exige al Ejecutivo estatal garantizar el acceso a la atención temprana desde el nacimiento hasta los 6 años de edad de todo niño/a con TEA, así como los apoyos para el desarrollo infantil hasta los 12 años, adaptados a las necesidades del menor y su familia y asegurar una red variada, suficiente y especializada de servicios, recursos y centros educativos, para facilitar una educación de calidad y centrada en las necesidades de cada persona con TEA garantizando el derecho a la libre elección por parte de los padres o los representantes legales.
El GPP demanda en la moción medidas que favorezcan el acceso de la persona con TEA al empleo y a la vida independiente e incrementar los apoyos adecuados y específicos para las personas con TEA en proceso de envejecimiento.
Finalmente, solicitan al Gobierno de España que se tengan en cuenta las especificidades de las personas con TEA a la hora de aplicar la variable de la discapacidad y asegurar la atención integral y específica a la salud de las personas con TEA, además de facilitar ayudas y apoyos especializados a las familias.
