La asociación quiere derribar barreras sociales porque “gracias a la medicación, la calidad y esperanza de vida de quienes vivimos con el VIH es la misma que la de quien no, especialmente desde que se ha demostrado que al poco de iniciar el tratamiento el virus se reduce a indetectable, convirtiéndose en intrasmisible”.  

Un grupo de personas que viven con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana han constituido la asociación Vihsibles para la atención y acompañamiento de personas con VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual, que por un lado quiere apoyar a estas personas, y por otro difundir cuales son las conductas de riesgo y cuáles no, eliminando prejuicios que en muchos casos se convierten en el principal problema de quienes reciben el diagnóstico VIH. 

El objetivo de Vihsibles es asesorar y orientar a personas que hayan sido recientemente diagnosticadas a través de personas que han pasado por ello y saben lo difícil que es afrontarlo, pero también ofrecer un espacio seguro para cualquier persona que viva con el VIH, independientemente del tiempo transcurrido desde el diagnóstico. 

Esta entidad se crea porque las miles de personas que en la Región viven con el VIH necesitaban agruparse en un colectivo que permita obtener ayuda, en momentos en los que la administración pública centra sus campañas sólo en un día al año, sin apostar realmente por una inclusión de las personas VIH+. 

La población debe conocer su estado serológico para evitar nuevas transmisiones 

El presidente de Vihsibles, Antonio Serrano, ha explicado que “ya estamos trabajando con personas de Murcia y Cartagena, que en algunos casos se iban a otras provincias porque aquí no existía un colectivo como este desde que desaparecieron las subvenciones públicas. Pero queremos que contacten con nosotros desde todos los municipios de la Región, garantizando que quien se nos acerque tendrá toda la confidencialidad que nos pidan. Pueden hacerlo desde Twitter, Facebook o el email vihsibles@gmail.com”.  

“Queremos hacer visible la problemática, eliminar los estigmas que hay por falta de información. No pretendemos que nadie tenga que revelar su estado serológico, aunque si queremos eliminar las barreras que hacen que, a pesar de los avances científicos, muchas de las personas que viven con el VIH no se lo digan ni a su familia”, añadió Serrano que recuerda que “no tiene ningún sentido que haya todavía personas que aparten socialmente a quienes tienen VIH. Hay garantías de que, tomando de manera constante la medicación, que suele consistir en una o dos pastilla al día, se consigue muy pronto reducir la cantidad de virus en sangre, de forma que sea tan pequeña que ni la maquina puede contarla, y, a partir de ese momento, se considera indetectable y por lo tanto intrasmisible, la persona no puede transmitir el virus”.  

Por ello, desde Vihsibles consideran “fundamental que la ciudadanía, pero especialmente sus referentes, como todos los profesionales sanitarios, educativos, periodísticos y políticos, conozcan de la importancia de realizarse la prueba del VIH. El desconocimiento del estado serológico lleva a que se diagnostiquen de manera tardía un porcentaje elevado de los nuevos diagnósticos, por lo que es fundamental hacérsela de forma periódica. En la Región se registran unos 115 nuevos casos de infección al año, que no distinguen de edad, religión, condición social u orientación sexual, por eso, lo importante es saberlo”.