En el marco del Día Mundial del Lupus
AstraZeneca y Felupus lanzan la campaña “El Lupus se Revela” para mostrar el impacto de la enfermedad a través de la fotografía
La iniciativa declarada de interés social por la SER, se ha lanzado en el marco del Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo
Las fotografías se expondrán en el Congreso de los Diputados en Madrid del 14 al 18 de mayo
La campaña reclama la necesidad de una mayor atención por parte de la sociedad y pone de manifiesto la importancia de que los pacientes tomen un papel activo frente a la enfermedad para mejorar su control
En el marco del Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo, AstraZeneca y FELUPUS han coorganizado la campaña “El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad”, que ha sido declarada de interés social por la Sociedad Española de Reumatología (SER). La campaña se engloba dentro de la iniciativa “No Dejes que el Lupus Gane” y continúa con la estela del arte como herramienta para dar visibilidad al impacto, tanto físico como emocional, que tiene esta patología en los pacientes.
“El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus” es un proyecto fotográfico que tiene como objetivo mostrar el día a día de la vida de un paciente con lupus, revelando las dificultades a las que se enfrentan y sus limitaciones. A través del objetivo de la fotógrafa Ana Nance, la campaña muestra las luces y sombras de la enfermedad y arroja luz sobre una patología aún invisible para la sociedad.
Además, los retratos ponen de manifiesto la importancia de que los pacientes tomen un papel activo ante la enfermedad para evitar la aparición de brotes. “Los pacientes de lupus sufrimos muchas limitaciones por esta enfermedad, la variabilidad de los síntomas y los brotes nos impiden en muchas ocasiones realizar las actividades de nuestro día a día” ha afirmado Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS. “Con iniciativas como esta, conseguimos que la sociedad sea consciente de nuestra realidad, ya que a pesar de que el lupus es una de las enfermedades autoinmunes más frecuentes1, casi el 60% de los españoles desconoce en qué consiste y más del 80% la mortalidad que puede conllevar la patología2 y, además animamos a los pacientes a que no se rindan y tomen un papel activo en su enfermedad para poder tener una mejor calidad de vida”, explica Silvia.
El lupus es una patología autoinmune crónica, en la que el mecanismo de defensa del organismo se ataca a sí mismo. Esto genera un exceso de anticuerpos en la sangre que provoca inflamación y daño en las articulaciones, los músculos y otros órganos1. Actualmente, se estima que afecta a más de 82.000 personas en España3 y a 5 millones4 en todo el mundo. El 90% de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 44 años4. Las manifestaciones del lupus pueden ser muy variadas y es complicado encontrar dos casos que experimenten los mismos síntomas1, por eso en muchas ocasiones pueden tardar años en recibir un diagnóstico4.
“El lupus irrumpe y cambia la vida de los pacientes, por lo que hay que trabajar junto a nuestro Sistema de Sanidad para llegar a una igualdad sanitaria, donde no dependa de tu código postal para recibir una adecuada y coordinada atención sanitaria y acceso al tratamiento”, concluye Silvia Pérez Ortega, presidenta de la Federación Española de Lupus.
Exposición en el Congreso de los Diputados
Como parte de la campaña, desde el 14 hasta el 18 de mayo las fotografías se expondrán en el Congreso de los Diputados en Madrid. La exposición fotográfica, que estará abierta a visitantes toda la semana, contará con un acto el 14 de mayo en el que intervendrán varios miembros del congreso, AstraZeneca, y la Sociedad Española de Reumatología, así como con representantes de la asociación de pacientes FELUPUS. El objetivo de este encuentro es que los pacientes puedan compartir su experiencia con la patología y pongan de manifiesto la necesidad de mejorar el conocimiento y abordaje en torno a la misma.
“Nos enorgullece poder presentar un año más una campaña de concienciación sobre el lupus con la que buscamos impactar directamente a la sociedad y ofrecer un cambio real para los pacientes. A través de esta campaña buscamos que el paciente tome una parte activa en el control sobre su enfermedad, y que tengan acceso a un tratamiento acorde a sus necesidades. Ya son muchos los expertos de reumatología mayoritariamente, pero también de dermatología o medicina interna, quienes están recibiendo a pacientes que necesitan mejorar el control de su patología, por ello creemos en la unión de todos los implicados en el abordaje de esta enfermedad para poder avanzar en la mejora de la atención de los pacientes con lupus”, ha declarado Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y de Acceso al Mercado de AstraZeneca.
Además de la exposición en el Congreso, como parte de la iniciativa, se animará a la sociedad a usar un filtro de Instagram que simula un revelado analógico con el objetivo de crear conciencia social en torno a la patología.
No Dejes que El Lupus Gane
“El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad” se enmarca en la iniciativa “No Dejes que El Lupus Gane”, una campaña paraguas que, desde 2022, apuesta por el uso del arte como herramienta para acercar y concienciar a la sociedad acerca de esta patología y las necesidades de quienes la padecen. Este año, el arte sigue siendo el motor para dar visibilidad a la crudeza del lupus.
